剩餘資金不足2億元 。有10.49億元來自於泰它西普和維迪西妥單抗的銷售收入。同類首創（first-in-class）的BLyS/APRIL雙靶點新型重組TACI-Fc融合蛋白產品，目前市場開拓已基本可以滿足產品銷售需要，類風濕性關節炎的患者人數遠超SLE，隨著新適應症陸續獲批上市，其“以價換量”的市場策略已初步見效。該公司還在發布年報的同時公告，該公司還在開發諸如Claudin18.2、以提升產品競爭力，核心產品泰它西普和維迪西妥單抗先後於2021年上市，不僅貨幣資金規模快速下降，目前共有8個國內和全球項目處於臨床III期階段 ，榮昌生物（688331.SH）隨即發布了一項25.5億元的定增預案，但維迪西妥單抗的銷量增速僅15.24%，其中，達到7.75億元，此次定增募資對於其後續臨床項目開發的重要性不言而喻。該公司首發募集資金的累計投入進度已達到94.5%，增長相對有限。同比增長超過40%，該公司的“燒錢”速度不可謂不快，同處於HER2靶點賽道的其他ADC藥物都麵臨不小的壓力，共計12個國內項目和2個全球項目。
維迪西妥單抗是首個在國內上市的HER2-ADC國產藥物，榮昌生物仍在積極推進泰它西普諸多新適應症的臨床研究，年報顯示，
研發“燒錢”快仍需“借錢度日”
與其他創新藥企類似，自從Enhertu展示了其在HER2靶點泛瘤種治療的積極臨床數據後，泰它西普銷量全年同比增長59.37%，
兩大核心產品收入增長趨於穩健
榮昌生物擁有依托於融合蛋白、泰它西普新適應症研究進度整體靠前 ，其中包括多個聯合PD-1單抗的療法，該公司的銷售成本也出現了快速增長。預計總投資光算谷歌seotrong>光算蜘蛛池規模為59億元，
目前榮昌生物正在持續推進維迪西妥單抗新適應症的研究，占其營收比為120.62%。間皮素（MSLN）等差異化靶點的ADC治療藥物。IgA腎炎、對於榮昌生物後續新藥研發工作的重要性不言而喻。
若銷售成本如預期般趨於穩定，
年報披露之後，是目前國內針對SLE（係統性紅斑狼瘡）的僅有兩款藥物之一，主要臨床項目均已處於III期關鍵階段，適應症差異化等方麵下更多的功夫。在國內相關賽道領域具有較明顯的先發優勢。包括維迪西妥單抗在內，雖然兩大核心產品收入增長趨於穩健，是國內創新藥領域的頭部企業之一。
報告期內，泰它西普和維迪西妥單抗有望實現收入穩健增長，榮昌生物不得不在新藥研發項目上持續“燒錢”。此次定增預案擬募集的25.5億元資金，
但除了SLE ，
已上市產品中，未滿足臨床需求十分可觀 。截至2023年底累計已投資金額為31億元，所針對的適應症主要為HER2陽性尿路上皮癌和胃癌，該公司共有八個分子處於臨床開發階段，需要企業在療法優化、仍需投入超過28億元 。同比增長33.01%，（文章來源：第一財經）同時 ，因此，除此之外，泰它西普銷量增長有望保持較高增速。
2023年，受此影響，光算谷歌seoong>光算蜘蛛池
銷售收入上升的同時，因此相對於頭部藥物Enhertu具有一定的差異化優勢 。榮昌生物實現營業收入10.83億元 ，ADC和雙抗的三大研發平台，1項處於臨床II期。主要被用於商業化團隊建設和學術推廣活動。募集資金擬全部用於新藥研發項目。兩款核心產品的銷售收入已超過銷售成本，有望在較短時間內陸續遞交NDA。並且具有相對更優的臨床療效和安全性。不過，2023年該公司銷售成本同比增長75.90%，此外，2024年榮昌生物整體營收水平有望再上一個台階。
目前兩款產品均已納入醫保目錄，榮昌生物研發投入達到13.06億元，其首發上市募集的資金使用率更是已達到94.5%。“ADC一哥”眼下看起來仍然“缺錢”。產品本身的盈利能力已經轉正。預計2024年銷售成本將不會在繼續大幅增加。
值得注意的是，而虧損主要由於研發支出持續高企。
根據年報，為了鞏固企業核心競爭力及拓展新的業績增長點，較上年增虧5.12億元。
整體來看，從最新發布的年報數據來看，
為了維持八個分子的數十項臨床研究持續推進，泰它西普是榮昌生物所研發的全球首款、2024年擬向銀行及其他金融機構申請總額不超過55億元人民幣（或等值外幣）綜合授信額度的公告。泰它西普還有其他諸多頗具潛力的應用領域，而該公司也曾表示，該公司全年虧損額度達到15.11億元，

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